Рoссийскиe учёныe в сoaвтoрствe с инoстрaнными кoллeгaми синтeзирoвaли вeщeствa, спoсoбныe пoдaвлять в рaкoвыx клeткax aктивнoсть oсoбoгo фeрмeнтa —тeлoмeрaзы. Тeлoмeрaзa нe дaёт злoкaчeствeнным клeткaм уничтожаться, дeлaя иx прaктичeски бeссмeртными. Oтключeниe этoгo мexaнизмa пoмoжeт вылeчить онкологическое недомогание, считают авторы работы. Учёные безлюдный (=малолюдный) исключают, что в будущем полученные соединения могут превратиться в лед основой для противораковых препаратов нового будто.
Учёные из Научно-исследовательского института биомедицинской химии (ИБМХ) им. В.Н. Ореховича, РУДН и Университета Танта (Страна пирамид) создали линейку соединений, способных не давать воли размножение раковых клеток. Препараты блокируют выработку отвечающего ради деление клеток фермента — теломеразы. Об этом RT сообщила американка-служба Минобрнауки. Результаты работы опубликованы в журнале Pharmaceuticals.
В норме конечные участки ДНК (теломеры) укорачиваются присутствие каждом делении клетки по мнению мере её приближения к запрограммированной гибели. Застой этого механизма делает клетку без мала «бессмертной» — этак происходит в стволовых и раковых клетках. Укорочению теломер и гибели клеток в сих случаях мешает особый фермент — теломераза. Вроде отмечают авторы работы, в 85—95% злокачественных опухолей отмечается повышенная напористость теломеразы.
Подавление активности сего фермента в опухолевых тканях правомочно оказать противораковый результат. Препараты, действующие ровно по этому принципу, смогут причинять терапевтическое действие насупротив практически всех видов ящик, отмечают учёные.
Науке сделано известны такие соединения: до этих пор было найдено материя — ингибитор теломеразы BIBR1532. Всё же применять его в лекарственных целях было тяжело, поскольку молекулы BIBR1532 плохо проникают в раковые клетки.
Учёным посчастливилось решить эту проблему, синтезировав 30 различных молекул, способных сдерживать активность теломеразы. В своей работе исследователи опирались возьми структурные особенности BIBR1532 и применяли размашисто распространённые и недорогие компоненты. Сие позволит в будущем быстро наладить массовый книга доступного лекарства, отмечают авторы работы.
Соответственно итогам исследований с всех полученных соединений было отобрано три вещества — они показали самую высокую стеничность по отношению к теломеразе. Испытания нате живых опухолевых клетках продемонстрировали, по какой причине все три молекулы способны не сомневайся преодолевать клеточную мембрану и усиливать теломеразу внутри клетки.
Между тем одно вещество тутти же показало наибольшую полезное действие — его учёные вспомогательно проверили на ядовитость по отношению к нормальным клеткам. Выяснилось, чисто вещество не вредит здоровым тканям. Из-за этого оно может послужить основой для будущего противоракового препарата, отмечают специалисты. В ту же минуту полученные соединения проходят стадию научных исследований.
«Что и любой химиотерапевтический произведение, наши соединения оказывают побочное действование на нормальные клетки. Наибольшее подозрение у нас вызывают стволовые и иммунные клетки, в целях функционирования которых в норме необходима теломераза. Обаче у нормальных клеток длительность теломер гораздо преимущественно, чем у раковых, и ингибирование теломеразы короче преимущественно влиять получай клетки опухолей. Конечно, в любом случае нужны дальнейшие исследования», — пояснил в комментарии RT физиотерапевт биологических наук, руководитель лабораторией медицинской биотехнологии ИБМХ имени В.Н. Ореховича Димуся Жданов.
