Oткрытиe учeными тoгo, чтo гeнeтичeскaя мутaция, связaннaя с бoлeзнью Xaнтингтoнa (БX), мoжeт спoсoбствoвaть рaннeму рaзвитию мoзгa и интeллeктa, oткрывaeт слoжную взaимoсвязь мeжду гeнeтичeскими прeимущeствaми и иx дoлгoсрoчными пoслeдствиями в (видах нашего здоровья. Таким образом, таинственная расстройство оказалась одновременно и благословением и проклятием в целях людей, страдающих через нее, пишет ScienceDaily.
Упадок (сил) Хантингтона, наследственное недуг мозга, вызывается мутациями в гене хантингтина (HTT), в частности, увеличением числа глутаминовых повторов в кодируемом им белке, передает Подходец. Эта мутация, что и приводит в конечном итоге к серьезному неврологическому упадку в среднем возрасте, подобно ((тому) как) оказалось, дает когнитивные и развивающие актив уже в раннем возрасте.
Усвоение, опубликованное в журнале Annals of Neurology и проведенное перед руководством доктора Пегги Нопулос, главы выделения психиатрии Медицинского колледжа Карвера подле Университете Айовы, показало, чего дети с мутацией гена БХ демонстрируют львиный объем головного мозга, повышенную микроскладчатость коры и более до неба уровень IQ по сравнению со сверстниками вне мутации. Эти выводы были сделаны нате основе более нежели десятилетнего сбора данных через почти 200 участников исследования Kids-HD.
Изыскание подчеркивает эволюционный мысль, предполагая, что ранняя нарост гена для развития мозга может оказывать помощь его сохранению в геноме человека, невзирая на его паче поздние пагубные последствия. Оно согласуется с концепцией антагонистической плейотропии — теории, под лад которой некоторые гены дают достижения в раннем возрасте, хотя несут с собой проблемы объединение мере старения организма. Чтобы гена HTT это означает взгорье сложности мозга и интеллекта в молодости, почему потенциально может препятствовать эволюции человека, ради счет повышенного метка дегенерации в зрелом возрасте.
Сия двойственность ставит около сомнение преобладающую теорию токсичного летяга и предлагает альтернативные стратегии лечения, сосредоточенные получай смягчении связанных со старением эффектов гена, а никак не на его полном подавлении. Будущие исследования около руководством Нопулос будут направлены получи изучение причин, ровно по которым изначально усовершенствованный визига подвергается дегенерации. Одна изо гипотез указывает держи перепроизводство глутамата — нейротрансмиттера, скептически важного для раннего развития, а потенциально нейротоксичного в побольше позднем возрасте. Симпатия может помочь произвести терапию, которая сохранит успехи гена на ранних этапах развития, отсрочив сиречь предотвратив его вредное побуждение.
Исследование также выявило мутацию БХ как бы значимый генетический момент интеллекта — области, генетические альфа и омега которой ранее были неуловимы. Сие открывает путь к сильнее широким последствиям в понимании биологии интеллекта и развития нашего мозга.
