Лeкaрствeнныe трaвы, испoльзуeмыe в мeдицинe чтобы трaдиции рaзличныx нaрoдoв угоду кому) лeчeния рaзличныx зaбoлeвaний и нeдугoв, кaк сaxaрный диабет, головная прозопальгия, инфекции и даже эпилепсии.
Продуктивность живописных средств – вопрос открытый. Тем не менее, в последнее период, исследователи из отдела физиологии и биофизики в лос-анджелесе они открыли молекулярную основу лечебного воздействия средств африканской медицины.
Квинтэссенция листьев растения Mallotus oppositifolius – система, которое было использовано в Африке нате протяжении веков. Но давно сих пор молекулярный прибор его действия не радикально ясно. Исследование американских ученых показало, словно две компоненты экстракт листьев Mallotus, связанные досель неизвестный участок белка KCNQ1. Сие калий канале, участвует в контроле электрической активности многих органов человеческого тела (сердца, почек, желудочно-кишечного тракта, щитовидной кандалы и поджелудочной железы). Таким образом, неблагополучный аллель KCNQ1 приводят к летальной сердечной аритмии, а да в связи с раком желудка, диабет в виде II и дисфункцию щитовидной железы и гипофиза.
Исследовательская комплект провела скрининг отдельных компонентов получи и распишись основе экстракта листьев надо растениями на характерность на KCNQ1 и нашел новый «активатор» ионного канала. После ученые использовали компьютерное макетирование для идентификации участка связывания сих молекул. Команда также обнаружили, кое-что новый сайт связывания присутствует для канал другого типа, KCNQ2 / 3, которая находится в головном мозге и до этих пор был связан с эпилепсия и энцефалопатия. Сие открытие может указать ученым курс к созданию, как минимум, побольше эффективных противоэпилептических препаратов.
«Растения являются богатым источником соединений, которые модулируют стеничность ионных каналов. Мы обнаружили, что-что соединения, Mallotus oppositifolius получай самом деле их связывают с вновь и веб-сайт, расположенный в лоне поры калия канал. Сие будет способствовать быстрому развитию побольше безопасных и более эффективных препаратов», – пишут авторы работы в журнале Science advances.
