Прoживaющeгo в Шoтлaндии прaктичeски нe чувствуeт бoли изо-зa мутaции рaнee ничeгo стрaннoгo гeнa. Крoмe тoгo, симпатия даже почти не в состоянии видеть беспокойство и страх, но как и – и, может быть, более полезным – предлагает маза быстрого заживления ран.
До настоящего времени эти надеюсь, она сторона, по мнению исследователей с Университета Калгари, в Канаде, связаны с уникальной мутации в гене FAAH, как будто он никогда не наблюдал в (прежнее.
Прежде, чем ученым посчастливилось выяснить, этот вариант гена FAAH, гэльский пациент должен пройти рекогносцировка на родине, в США и в Канаде.
Изначально 65-летняя дева обратилась к врачу за проблемы с бедром, которые, по образу оказалось, было следствием тяжелого вырождения суставов, что же, однако, не вызвало безличный больной боли. В 66 парение она прошла операцию нате руке, которые, как хвост, очень неудобно, но в этом случае больной не жаловался на печаль. Его невосприимчивость к боли, был поставлен диагноз в больнице бери севере Шотландии.
Затем некто обратился к генетикам, что они обнаружили, кое-что две мутации. Один с них, жестока в гене FAAH, чуть ли не неизвестное в науке (ученые исследуют нынешний случай, под названием ФАУ-OUT); вторая возникла в соседский ген, который управляет ферментом FAAH. Небезынтересно, что FAAH ранее считался «мусорным», т. е. безвыгодный функциональные генома. Понятно, сколько теперь ученым придется изменить свою позицию.
Дальнейшие исследования показали превысокий уровень нейромедиаторов в крови пациента, его уникальную призвание к регенерации после травмы, а и удивительный оптимизм – женщин были больше низкие баллы по шкале заботы.
Исследователи считают, что детальное прохождение этого уникального клинического случая помочь в разработке новых методов лечения широкого спектра заболеваний. В частности, они сейчас обнаружили, что один аллель может рассматриваться как потенциальная цель для лечения боли и тревожных расстройств.
