Штат(ы), являющиeся нoситeлями oпрeдeлeннoгo вaриaнтa гeнa GLP1R, склoнны к oжирeнию. Крoмe тoгo, мeтилирoвaниe ДНК (прoцeсс, кoтoрый нe измeняeт структуру кoдируeмoгo бeлкa, нo может оказывать воздействие на экспрессию генов) может удесятерить риск появления избыточной низы тела. К такому выводу пришли ученые изо Университета Циндао в Китае. Результатами исследования они поделились в журнале Nature.
Ученые стремились расследовать, связано ли носительство различных вариантов генов, ответственных по (по грибы) работу глюкагоноподобного пептида-1 (GLP1R), с ожирением. Глюкагоноподобный пептид-1 — гормон изо семейства инкретина, тот или другой вырабатывается в кишечнике в слово на прием пищи. Некто оказывает влияние бери многие разнообразные процессы, происходящие в организме — ослабляет моторную предприимчивость желудка, регулирует его субацидность. Глюкагоноподобный пептид-1 равным образом замедляет перистальтику желудка (волнообразные сокращения стенок пищеварительного канала). Таким образом съестные припасы не так бегло проходит по пищеварительному тракту, зрение сытости сохраняется длиннее.
Чтобы выяснить, какие собственно генетические изменения могут потенциально усилить риск развития ожирения, ученые провели испытание с участием 300 смертный. Ученые разделили их возьми две группы. В первую входило 120 массы с ожирением, а во вторую — 180 добровольцев, у которых была нормальная огр тела. Обе группы имели сходные пищевые и двигательные привычки.
Секвенирование ДНК (ключевая методика в исследовании молекул ДНК) показало, зачем носители rs4714211 — варианта гена GLP1R, склонны к ожирению. За исключением того, метилирование в гене GLP1R может причинить фактором увеличения народные) тела. У людей с избыточным весом изменения нуклеотидной последовательности (узы из молекул, составляющих ДНК) присутствовали в четырех местах.
По части мнению ученых, их усилие позволила приблизиться к пониманию генетических механизмов возникновения ожирения. Про их более глубокого изучения необходимы дальнейшие исследования.