Сущeствующиe мeтoды лeчeния рaссeяннoгo склeрoзa в oснoвнoм нaпрaвлeны нa устрaнeниe симптoмoв заболевания, а безграмотный его причину. Таким образом, большая) часть лекарств не в состоянии остановить возрастание болезни.
Ранее считалось, а только 13% из пациентов с рассеянным склерозом лопать генетическая форма болезни. Тем далеко не менее, если вы считаете, словно результаты нового исследования, опубликованного в PLOS Genetics, у некоторых людей имеются генетические варианты, которые повышают возможность развития рассеянного склероза в 85%.
Международная категория исследователей решила найти ключевые факторы, которые активизируют раз склероза, на основе данных, выработать более эффективные методы лечения – и, в идеале, и профилактики сего нейродегенеративного заболевания.
Авторы работы проанализировали до сей поры гены, как известно, у пациентов с рассеянным склерозом с 34 семей, и они изучали генетические варианты, знакомые, якобы здоровых и с диагнозом рассеянный уплотнение. В общем нужна будет геноме генов 132 участников.
Сие позволило обнаружить мутации в 12 генов, которые в значительной степени были связаны с развитием рассеянного склероза в семье с таких пациентов. Сии 12 определены мутации, привели к чрезмерной активности иммунной системы, в результате а был разрушен миелин.
Авторы надеются, яко полученные результаты позволяют порождать более эффективные терапии на пациентов с рассеянным склерозом, а равным образом разработать профилактические стратегии с целью того, чтобы люди получи увеличенном риске.
