Клиничeскoe исслeдoвaниe iii фaзы, в кoтoрoм oцeнивaлaсь нoвoe лeкaрствo прoтив рaссeяннoгo склeрoзa (РС), дeрeвнe, достигло своей первичной конечной точки, нежели.
На данный момент другой препарат на другой, лучший элемент управления лекарство, одобрена регуляторами ради использования у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. Длительность лечения составила 108 недель.
Т. е. заявили представители производителя, деревне показала отличную бездейственность, безопасность и tolerability по сравнению с контролем препарата, тем безграмотный менее, компания не раскрывает подробности, какие то-то и оно преимущества он доказал, эмпиричный препарат.
Первичной конечной точкой исследования была колебание ежегодных рецидивов, который был измерен накануне конца исследования; ключевой вторичной конечной точки была выбрана отбавка симптомов, связанных с усталостью. Дополнительные вторичные критические точки определены в ходе исследования, в томишко числе определение активных потерь, только и время, прежде подтвердил собственность инвалидности. Профиль безопасности, словно в деревне он продемонстрировал в последнем исследовании, соответствовал данных предыдущих клинических исследований сего препарата, а также заявил, тавр безопасности для других форм S1P-рецепторов.
Деревне – избирательный модулятор сфингозин-1-фосфат рецепторов (S1P1), используется в устной форме. По образу и ожидалось, препараты этого класса ингибируют телодвижение S1P и уменьшают количество циркулирующих лимфоцитов, задерживая их в лимфоузлах и таким образом ограничивая талант клетки воспаления проникают в центральную нервную систему. Таким образом, селективные модуляторы рецептора S1P1 защищают миелин – оболочку, которая изолирует нервные клетки и, что такое? будет поврежден при рассеянном склерозе.
