С пoмoщью ДНК-oригaми – кoнструкцию спeциaльныx нaнoструктур нa oснoвe ДНК швeдскиe учeныe в сoтрудничeствe с кoллeгaми с Норвегии в состоянии продемонстрировать максимальную прецизионность в расстоянии между плотно упакованными, антигены, в целях достижения более сильного связывания с антителами.
Асколирование, опубликованное в журнале Nature Nanotechnology, может подать толчок для разработки вакцин и инновационных методов иммунотерапии самогон.
Многие современные вакцины используют эдак называемое «представление частицы»: антигены вводятся в коник (представляются иммунной системы) в виде дроби с большим в количестве антигенов, толщиной на поверхности. В некоторых случаях частичная изъявление антигены лучше всего работает делать за скольких вакцина, чем обычное понятие бесплатно антигенам, например, яко действует вакцина против ВПЧ, которая защищает ото рака шейки матки.
Антитела разве иммуноглобулины очень эффективно связывают антигены. Антитела Y-образную структуру, идеже каждая «рука» может соединять антиген. Таким образом, каждая генонема антитела, как правило, может связать двум молекулы антигена.
В настоящем изучении, научные рабочие измерили, насколько близко и как далеко друг от друга могут состоять упакованы антигены, не оказывает существенного влияния получай способность антитела связывать обе молекулы зараз. Удалось в первый раз, затем чтобы точно выяснить оптимальное промежуток (около 16 нанометров) посреди антигены, предлагает лучшее одновременное подсоединение обоих плечах антител.
Опричь того, авторы этой работы тоже я их не, что иммуноглобулины M (IgM) имеет несоизмеримо больший охват, т. е. способность вязать два антигена, чем считалось перед этим, – и это гораздо больше, нежели IgG антитела, которое синтезируется в побольше поздней стадии инфекции.
